Источником углерода и энергии для клеток служит глюкоза. Вместе с японским коллегой Руди Ямагучи из Университета Киушу в Фукуоке Перкинс обнаружил, что раковые клетки способны поглощать из внешней среды синтетический аналог глюкозы 2-дезоксиглюкозу.
Оказавшись внутри клетки, 2-дезоксиглюкоза физически вытесняет из цепей обмена веществ белок, который у раковых клеток блокирует механизм апоптоза (запрограммированной клеточной смерти). В норме апоптоз обеспечивает самоубийство клеток, представляющих опасность для организма. У раковых клеток этот процесс нарушен, и поэтому они делятся бесконечно. 2-дезоксиглюкоза, лишая раковые клетки белка, делающего их бессмертными, снова включает механизм клеточного самоубийства.
Перкинс и Ямагучи показали, что гибель клеток, поглотивших 2-дезоксиглюкозу, можно вызвать с помощью препарата АВТ-263 (Navitoclax). Он специально разработан для подавления активности двух внутриклеточных ингибиторов апоптоза Bcl-2/Bcl-xL.
Предложенный подход представляется перспективным для лечения рака легких, печени, молочной железы и крови. В экспериментах на мышах с раком предстательной железы было показано исчезновение агрессивных опухолей в течение нескольких дней, сообщает Корреспондент.net.
В ближайшее время Ямагучи и Перкинс планируют начать клинические испытания метода на базе Калифорнийского университета Сан-Диего.